Infórmate acerca de la discontinuidad temporal en la provisión de Tocilizumab para AR refractaria (LRS) de este 2021
El Ministerio de Salud nos ha comunicado que el laboratorio Roche informó a CENABAST la discontinuidad de la provisión regular de Tocilizumab para pacientes con Artritis Reumatoide Refractaria de la Ley Ricarte Soto, para los meses de agosto y septiembre del presente año, por un aumento de la demanda del producto a nivel mundial que supera la capacidad de producción.
Por esta razón Minsal decidió suspender el inicio de tratamiento con Tocilizumab para pacientes con AR nuevos confirmados a partir del 01/08/2021, ya sean ingresos al protocolo o cambios de tratamiento. FONASA bloqueará el envío de distribución. Adicionalmente instruyó al Comité de Expertos de Artritis Reumatoide no aprobar tratamientos que tengan indicación de Tocilizumab a contar del 27 de julio de 2021 y al menos hasta el mes de octubre de este año, con el fin de asegurar la existencia de dosis para tratar a los pacientes.
Lamentamos los grandes inconvenientes que ocasionará a los pacientes y sugerimos a los reumatólogos tratantes analizar la situación de los casos que pudieran quedar en espera de aprobación o cambio de tratamiento por al menos tres meses, y en la circunstancia que decidan modificar las solicitudes, informarlo en la misma postulación de la plataforma FONASA.
| Dra Lilith Stange Núñez Comité de Expertos AR refractaria – LRS |
Dra. Viviana Maluje Presidenta Sochire |
