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Pacientes

Tocilizumab LRS

By noviembre 12, 2021No Comments

Infórmate acerca de la discontinuidad temporal en la provisión de Tocilizumab para AR refractaria (LRS) de este 2021

El Ministerio de Salud nos ha comunicado que el laboratorio Roche informó a CENABAST la discontinuidad de la provisión regular de Tocilizumab para pacientes con Artritis Reumatoide Refractaria de la Ley Ricarte Soto, para los meses de agosto y septiembre del presente año, por un aumento de la demanda del producto a nivel mundial que supera la capacidad de producción.

Por esta razón Minsal decidió suspender el inicio de tratamiento con Tocilizumab para pacientes con AR nuevos confirmados a partir del 01/08/2021, ya sean ingresos al protocolo o cambios de tratamiento. FONASA bloqueará el envío de distribución. Adicionalmente instruyó al Comité de Expertos de Artritis Reumatoide no aprobar tratamientos que tengan indicación de Tocilizumab a contar del 27 de julio de 2021 y al menos hasta el mes de octubre de este año, con el fin de asegurar la existencia de dosis para tratar a los pacientes.

Lamentamos los grandes inconvenientes que ocasionará a los pacientes y sugerimos a los reumatólogos tratantes analizar la situación de los casos que pudieran quedar en espera de aprobación o cambio de tratamiento por al menos tres meses, y en la circunstancia que decidan modificar las solicitudes, informarlo en la misma postulación de la plataforma FONASA.

 

Dra Lilith Stange Núñez
Comité de Expertos AR refractaria – LRS
Dra. Viviana Maluje
Presidenta Sochire